中美冠科生物技术(太仓)有限公司

项目收费模式：按照客户定制化研发项目收取服务费用，涵盖体内外药效学、肿瘤模型、转化医学、生物标志物分析等临床前研发服务。 FTE模式：根据客户需求配备专属科研团队，提供持续性研发支持，按月度或年度收取服务费用。 模型及平台服务：依托商业化PDX人源肿瘤异种移植模型库、肿瘤类器官等平台资源，提供模型使用、研究实施及相关技术支持服务并收取费用。 技术咨询服务：提供生物医药研发策略、临床前研究方案设计、实验设计及技术评估等咨询服务并获取收入。

跨国制药企业：面向全球领先跨国药企，重点服务肿瘤及肿瘤免疫创新药研发需求； 国内创新药企及生物科技公司：服务开展肿瘤、免疫治疗等药物研发的企业，支持临床前候选化合物筛选、靶点验证及药效评价； 科研机构、高校及医院：支持肿瘤基础研究、转化医学研究及相关科研项目； CRO及产业合作伙伴：围绕肿瘤模型、类器官及临床前研究服务开展联合研发与合作

专注于肿瘤及肿瘤免疫领域的全球临床前CRO服务商，依托规模化商业化PDX人源肿瘤异种移植模型库及肿瘤类器官平台，为全球药企提供从靶点验证、体内外药效评价到生物标志物分析的一站式临床前转化医学研发服务。公司在肿瘤临床前药效评价领域具备领先的专业能力，助力创新药企缩短研发周期、降低研发风险。

2008年11月7日：中美冠科生物技术（太仓）有限公司注册成立。 2009年：太仓基地相关实验设施投入运营，搭建肿瘤体内外研发服务平台。 2023年：获评国家高新技术企业、江苏省省级专精特新中小企业。 2024年：获评江苏省技术先进型服务企业；荣获Fierce CRO卓越客户服务和合作伙伴奖。 2025年：苏州（太仓关联）实验室获得美国CLIA认证；与NEXT Oncology建立或续签战略合作；荣获GHP全球健康与医药杂志“最佳临床前肿瘤学CRO”奖项；公司被评选为2024年度优秀纳税人。 2026年：荣获中国专利奖银奖；持续开展生物医药CRO项目招投标业务。

中美冠科生物技术（太仓）有限公司于2008年在太仓设立，依托集团全球研发网络及本地化服务能力，持续建设肿瘤体内外药效评价、PDX人源肿瘤异种移植模型、肿瘤类器官及转化医学研究平台。 公司核心团队具有生物医药研发、项目管理及国际化运营经验，致力于为国内外制药企业和生物科技公司提供从靶点验证、体内外药效评价到生物标志物分析的一站式临床前转化医学研发服务。凭借专业的平台能力、规范的质量管理体系及全球协同资源，公司持续助力客户推进肿瘤创新药研发进程。

我们的使命： 我们的使命是助力客户，改善人类健康。 为实现这一使命，我们聘请顶尖科学人才，坚持最高质量标准，不懈追求创新。 日复一日，我们矢志加快药物研发速度，降低药物研发风险，为全人类实现“病有所医、及时医治”。 我们的愿景： 齐心协力，我们必能为全人类实现“病有所医、及时医治”。 核心价值观：积极创新、客户至上、坚守品质、以人为本。 企业信念：我们聘请顶尖科学人才，坚持最高质量标准，不懈追求创新。

2025-05-01：宣布与NEXT Oncology续签战略合作协议，进一步拓展肿瘤模型资源及相关研发服务能力。 2025-10-16：荣获GHP全球健康与医药杂志2025年度医疗与制药大奖“最佳临床前肿瘤学CRO”称号。 2025-10-30：苏州（太仓关联）实验室获得美国CLIA认证，可开展临床阶段生物标志物检测服务，并为药物研发提供数据支持。