冠科生物是一家专注于肿瘤及肿瘤免疫领域的临床前合同研究服务机构（CRO）。公司为跨国制药企业、国内创新药企、生物科技公司、科研机构、高校、医院及CRO合作伙伴提供肿瘤药物临床前研发与转化医学研究服务，支持创新药从靶点验证、候选药物筛选到体内外药效评价、生物标志物分析及支持早期发现至 IND 前/IND 支持阶段的研究活动。
冠科生物的核心服务覆盖PDX人源肿瘤异种移植模型、肿瘤类器官模型、同源小鼠模型、人源化小鼠模型、CDX细胞系来源异种移植模型、肿瘤离体组织与EVPT研究，以及高内涵成像和三维体外模型分析。依托商业化PDX人源肿瘤异种移植模型库、肿瘤 PDO 相关模型与研究服务和标准化实验体系，冠科生物可开展多癌种、多靶点的模型筛选、建模、药效评价、药物敏感性分析、联合用药研究和耐药机制研究。相关平台也适用于ADC药物靶点验证、免疫检查点抑制剂、双特异性抗体、细胞治疗等候选药物的临床前研究。
在转化医学与生物分析方面，冠科生物提供靶点发现与验证、体内外药效评价、DMPK支持、GLP非毒理生物分析、生物标志物与多组学分析、数据科学及研究方案设计等服务。公司的技术能力涵盖组织学、H&E、IHC、IF/mIF、流式细胞分析、DNA/RNA分析、蛋白组学、免疫分析和空间组学，可用于药物作用机制研究、候选患者分层标志物的发现与机制支持、药效相关生物标志物评价及耐药机制解析。同时，公司依托空间生物学、数字病理和多重免疫荧光平台，支持肿瘤免疫微环境分析、免疫细胞浸润研究、靶点表达评估和组织图像定量分析。具备CLIA认证的实验室还可开展临床阶段生物标志物检测及临床样本RUO检测，为临床前和转化研究提供数据支持。
冠科生物的服务对象包括全球跨国制药企业、国内肿瘤及免疫治疗创新药企、生物医药研发企业、科研机构、高校和医院。对于处于早期发现阶段的项目，公司可提供CDX模型、体外三维模型和高内涵成像服务，帮助开展候选药物筛选与靶点验证；对于需要深入评价的项目，可结合PDX、类器官、同源小鼠或人源化小鼠模型进行体内药效、联合用药和作用机制研究；对于进入临床前转化阶段的项目，则可通过生物标志物、多组学、空间生物学、数字病理及DMPK生物分析等服务，支持药物暴露、药效关联和患者分层相关研究。
冠科生物具备NanoString认证服务提供商及Akoya Biosciences认可服务提供方资质。公司与荷兰HUB、NEXT Oncology、NanoString及Akoya Biosciences开展技术或平台合作，并采用项目制收费、可根据项目需要讨论定制项目、长期团队支持或 FTE 类合作安排、模型及平台服务、技术咨询等方式满足不同研发阶段的需求。
自成立以来，冠科生物持续建设肿瘤体内外药效评价、PDX模型、肿瘤类器官和转化医学研究平台。冠科生物以“助力客户，改善人类健康”为使命，围绕积极创新、客户至上、坚守品质和以人为本开展研发服务，持续为肿瘤创新药研发提供可衔接、可追溯的临床前与转化医学支持。