冠科生物围绕肿瘤及肿瘤免疫药物研发需求，构建覆盖组织学、DNA/RNA分析、蛋白组学、免疫分析与空间组学的多组学整合分析服务体系，为客户提供从药物作用机制解析、生物标志物发现到临床前转化研究的数据支持，为候选药物评价及后续研究方案设计提供数据支持。
随着肿瘤创新药研发进入精准分型、联合治疗和机制验证并重阶段，针对需要同时研究分子变化、组织表型和药效的项目，单一检测方法可能不足以回答全部研究问题。针对数据来源分散、不同组学结果难以关联、药效与标志物缺乏协同验证等问题，多组学整合分析成为连接临床前研究与转化医学的重要工具。
冠科生物的多组学整合分析服务可结合体内外药效评价、PDX人源肿瘤异种移植模型、肿瘤类器官、同源小鼠模型及人源化小鼠模型开展研究。服务内容覆盖组织学、H&E、IHC、IF/mIF、流式细胞分析、DNA/RNA分析、蛋白组学、免疫分析和空间组学等多个技术方向，并可依托NanoString认证服务能力、Akoya Biosciences认可服务资质及空间生物学平台，开展肿瘤组织空间表型分析、免疫微环境解析、靶点表达评估和药效相关标志物研究。
在项目实施中，冠科生物可根据客户的候选药物、研究阶段和科学问题，整合体内药效、组织病理、免疫表型、基因表达及空间分布等数据，支持靶点验证、作用机制研究、候选患者分层标志物的发现与机制支持、耐药机制分析和联合用药方案评价。苏州分公司实验室于2025年取得CLIA注册证书，可开展临床阶段生物标志物检测及临床样本RUO检测，为研究数据向临床转化延伸提供支持。
目前，冠科生物已为全球头部制药企业及200余家中小型生物医药企业提供肿瘤药物临床前研发服务，并参与多款FDA获批肿瘤药物的前期研发工作。通过将多组学分析与模型研究、药效评价和生物标志物验证相结合，冠科生物为客户提供不同层面的实验结果，用于形成机制假设和设计后续验证，支持候选药物筛选、研发方案优化及后续转化决策。
冠科生物是专注于肿瘤及肿瘤免疫领域的全球临床前CRO服务商，依托全球化研发网络、商业化PDX人源肿瘤异种移植模型库、肿瘤类器官平台及规范化质量体系，为全球制药企业、生物科技公司、科研机构和医院提供从靶点验证、体内外药效评价到生物标志物分析的一站式临床前转化医学研发服务，助力客户加快药物研发进程、降低研发风险，改善人类健康。