新页软件面向医疗器械及受质量规范监管的经营企业，提供覆盖业务管理、质量管控、认证资料归集与飞检准备的GSP认证解决方案，帮助企业减少人工整理工作量，完善质量档案，实现经营流程线上化、规范化和可追溯。
随着医疗器械行业监管要求持续细化，企业在供应商审核、进货查验、库存养护、销售出库、售后质量处置等环节，普遍面临台账分散、记录不完整、业务与质量数据脱节、认证材料整理效率低等问题。GSP管理已从单一资料准备，延伸至日常经营全过程的质量控制。
新页软件GSP认证解决方案将进销存业务与质量管理流程结合，支持供应商资质审核、采购验收、质量审核、库存养护、销售出库及质量记录归档。系统可自动汇总质量记录、供应商资质、质检台账和业务流转数据，输出认证所需的报表材料；同时支持按条件快速筛选和调阅业务及质量档案，提升资料准备和核查响应效率。针对医疗器械经营企业，方案还支持商品档案、客户供应商管理、有效期预警、UDI扫码、追溯码管理等功能，形成从采购、入库、存储到销售的全流程数据记录。
在实际应用中，新页软件已服务北京创优能医疗器械有限公司、江苏辰科医疗器械有限公司、山东恒医达医疗科技有限公司、深圳市康顺医疗器械有限公司等多家医疗器械企业，并持续为医疗器械批发、零售及综合经营企业提供软件部署、数据迁移、操作培训、版本升级和技术支持。依托在医疗器械GSP领域十余年的实践积累，新页软件已帮助上千家医疗器械企业开展数字化质量管理。
新页软件成立于2009年，是面向中小微企业的综合ERP数字化服务企业，累计服务客户超75000家，覆盖医疗器械、汽配、商贸零售、五金建材、食品批发及生产加工等行业。公司拥有ERP、GMP、GSP、进销存等38个以上软件著作权，获得高新技术企业认证及科技型中小企业认定，提供本地部署、云端订阅、行业定制开发及实施运维服务，致力于让中小企业管理更简单、更直观、更高效。